Verbindend netwerk

voor contacten, tools, kennis en ondersteuning

Kennisbank

Nationaal platform voor ondersteuning bij klinisch oncologisch multicenter onderzoek

Samen de knelpunten oplossen die er zijn rondom klinisch multicenter-kankeronderzoek. Dat is de missie van DORP. Onderzoeksgroepen werken binnen DORP samen om beter en sneller klinisch oncologisch onderzoek te kunnen doen. Zo komen nieuwe behandelingen eerder beschikbaar voor patiënten met kanker.

Wij kunnen u helpen met

Ondersteunen

Kennis delen

Verbinden

Clinical trial roadmap

  • Phase 1

    Preparation

    Protocol and PIF are complete and ready to submit to MEC

    Feasibility and budget are clear

  • Phase 2

    Start up & initiation

    Study is ready to start because MEC and institutional board approval are arranged and logistics are ready

  • Phase 3

    Conduct

    Reach the endpoint defined in the protocol in a timely and safe manner

  • Phase 4

    Analysis & publication

    Analyse data according to the primary and secondary endpoints

    Publish the results

  • Phase 5

    Wrap up

    Trial termination

  • Phase 6

    Implementation

    Implementation of treatment or insights

    Start follow up research

    Investigator initiated phase 2-3 trials do not always provide the level of evidence needed to adjust guidelines, but can give indications for further research

Bekijk volledige roadmap

Actueel

  • 1 september, 2022

    Enquête over de Clinical Trial Regulation (CTR)

    Lees bericht >
  • 30 augustus, 2022

    Risk based monitoring: een introductie

    Lees bericht >
  • 27 juli, 2022

    Onderzoeker en patiënt samen op de weg van klinisch oncologisch onderzoek

    Lees bericht >
Alle nieuwsberichten
  • 28 Sep
    DSMB-training statistici en epidemiologen
  • 4 Oct
    NKR symposium ‘Kanker in 2032’
  • 13 Oct
    Citrienfonds Impactfestival
  • 17 Nov
    Werkconferentie Cohorten
  • 30 Sep
    PGOsupport-congres 2022
Agenda