Verbindend netwerk

voor contacten, tools, kennis en ondersteuning

Kennisbank

Nationaal platform voor ondersteuning bij klinisch oncologisch multicenter onderzoek

Samen de knelpunten oplossen die er zijn rondom klinisch multicenter-kankeronderzoek. Dat is de missie van DORP. Onderzoeksgroepen werken binnen DORP samen om beter en sneller klinisch oncologisch onderzoek te kunnen doen. Zo komen nieuwe behandelingen eerder beschikbaar voor patiënten met kanker.

Wij kunnen u helpen met

Ondersteunen

Kennis delen

Verbinden

Clinical trial roadmap

  • Phase 1

    Preparation

    Protocol and PIF are complete and ready to submit to MEC

    Feasibility and budget are clear

  • Phase 2

    Start up & initiation

    Study is ready to start because MEC and institutional board approval are arranged and logistics are ready

  • Phase 3

    Conduct

    Reach the endpoint defined in the protocol in a timely and safe manner

  • Phase 4

    Analysis & publication

    Analyse data according to the primary and secondary endpoints

    Publish the results

  • Phase 5

    Wrap up

    Trial termination

  • Phase 6

    Implementation

    Implementation of treatment or insights

    Start follow up research

    Investigator initiated phase 2-3 trials do not always provide the level of evidence needed to adjust guidelines, but can give indications for further research

Bekijk volledige roadmap

Actueel

  • 23 juni, 2022

    Save the date: DORP bijeenkomst Patiëntenparticipatie in klinische trials

    Lees bericht >
  • 23 juni, 2022

    DGOG-website toont overzicht trials van Onderzoekbijkanker.nl

    Lees bericht >
  • 14 juni, 2022

    Artikel Oncologie Up-to-date: DORP omarmt en faciliteert samenwerking

    Lees bericht >
Alle nieuwsberichten
  • 28 Jun
    5e Nederlandse Multidisciplinaire Gastro-intestinale Oncologie Congres – 5D’s
  • 30 Jun
    Hybride Real World Evidence en Borstkanker Symposium
Agenda