Home>Dorp

Over Dorp

Deze auteur heeft nog geen informatie verstrekt.
So far Dorp has created 42 blog entries.

Interview prof.dr. C.J.A. Punt

Prof. dr. C.J.A. Punt is een bekende, gedreven onderzoeker op het gebied van darmkanker. Hij was jarenlang voorzitter van de Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG) en initiator van de zogenaamde CAIRO-studies. Tot 1 juni [...]

Verslag TwiCs webinar

Op vrijdag 19 juni vond het eerste DORP-webinar plaats getiteld ‘Methodological challenges in the Trial within Cohorts (TwiCs) design applied to oncology’. Tijdens het congres kwam de toepasbaarheid en methodologische uitdagingen van het TwiCs [...]

DORP komt met handleiding rondom inspecties

DORP heeft ervaringen, opgedaan tijdens inspecties, gebundeld en samengevoegd tot een handleiding. Hiermee geven we onderzoekers, onderzoeksorganisaties en trialbureaus een mooi handvat om goed voorbereid een inspectie in te gaan. Het voorbereiden op [...]

Clinical Trial Roadmap (fase 1-3) nu beschikbaar

Er komt veel kijken bij het voorbereiden en uitvoeren van een klinische studie. Om inzichtelijk te maken waar een onderzoeker aan moet denken, ontwikkelt DORP de Clinical Trial Roadmap. De roadmap leidt onderzoekers [...]

Announcement TwiCs congres

Methodological challenges in the Trial within Cohorts (TwiCs) design applied to oncology Samen met zijn expertteam Statistiek zal Rob Kessels (project coördinator) op 19 juni a.s. een interactieve middagsessie gaan organiseren over de [...]

Inschatten patiënten aantallen

Handleiding gebruik NKR data In de voorbereidende fase van onderzoeker-geïnitieerd klinisch onderzoek (fase 1 van de Clinical Trial Roadmap) maakt u als onderzoeker een inschatting van de haalbaarheid van de studie. Eén van [...]

DORP thema’s

DORP heeft vijf thema's geïdentificeerd en beschreven in een thema document. Middels deze thema's geven we vorm aan onze doelstellingen. De projecten waar we met en voor het onderzoeksveld aan werken vallen onder [...]

Effect COVID-19 op klinische studies

Met de situatie rondom COVID-19 rijzen er waarschijnlijk ook vragen rondom de uitvoering van uw klinische studie. Patiënten blijven thuis en controles kunnen niet uitgevoerd worden zoals beschreven in het studieprotocol. Wat te doen [...]

Go to Top