De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde recent aan de patiëntparticipatie voor klinische trials op het gebied van oncologie te willen verruimen. Welke gevolgen gaat dit hebben? Drs. Jacolien Coes, directeur Dutch Oncology [...]
DORP wil bijdragen aan sneller klinisch oncologisch onderzoek. De doelen van DORP richten zich op de inclusie van patiënten, de doorlooptijd van trials en het aantal trials. Om over drie jaar te weten of [...]
Patiëntenvertegenwoordigers van BVN, HOVON en Darmkankergroep denken binnen DORP mee in het Expertteam Patiëntenparticipatie om goed het belang vanuit de patiënt en wensen op het gebied van oncologisch onderzoek vanuit de Kankerpatiëntenorganisaties (KPO’s) mee [...]
Voor de statistische en methodologische ondersteuning van onderzoeker-geïnitieerde klinisch multicenter kankeronderzoek in Nederland, zoekt DORP een (bio)statisticus (32-36 uur per week). Deze statisticus zal worden aangesteld bij het NKI-AVL (detachering vanuit huidige werkgever is [...]
Hoe vindt u een klinische studie (trial) voor uw patiënt? Aan welke trial zou een specifieke patiënt nog mee kunnen doen? Er zijn gelukkig steeds betere overzichten van oncologische trials. DORP heeft een overzicht [...]
DORP heeft twee vacatures voor projectcoördinatoren. Ons doel? Meer trials, van betere kwaliteit, die tijdig zijn afgerond, voor meer patiënten. Wil jij aan deze doelstelling bijdragen door ondersteuning op maat te bieden aan onderzoekers? [...]
Op www.kanker.nl/kankeronderzoek staan studies beschreven voor patiënten. Patiënten die een studie vinden, kunnen deze bespreken met hun arts. Dit kan leiden tot meer deelname en snellere inclusie in studies. Hoe komt een studie op [...]
Afgelopen 15 november 2018 waren de vertegenwoordigers van onderzoeksgroepen aanwezig bij een achterbanoverleg van DORP. Onderwerp was hoe de onderzoeksgroepen binnen DORP samen de infrastructuur rondom oncologische klinische studies gaan verbeteren. Kees Punt [...]
Op het DCRF congres afgelopen 26 september was een workshop over de ECTR waarin de wijzigingen in wetgeving rondom trials werden bediscussieerd. Ook voor patiënteninclusie, de AVG en nieuwe wetgeving rondom medical devices was [...]
Steeds vaker denken patiënten mee bij de opzet van klinisch onderzoek. Waarom zou je dit willen als onderzoeker? Patiëntenorganisaties kunnen aangeven of de trial aansluit bij hun prioriteiten. Patiënten kunnen ook inschatten of zij [...]