Binnen de pijler statistiek van DORP zijn we druk bezig met het opzetten van een DSMB-pool bestaande uit statistici en epidemiologen met ervaring in het werk als DSMB-lid. Wij hopen hiermee voor het werkveld [...]
Wil je meer uitleg over de procedure lokale haalbaarheid en de VGO? Naast de informatie op onze ECTR pagina organiseert DORP in samenwerking met WCN (Werkgroep Cardiologische centra Nederland) een webinar over de procedure [...]
De Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling (VGO), die vanaf 1 juni 2021 van toepassing is op al het WMO-plichtige onderzoek, vervangt de huidige onderzoeksverklaring (OV). Via de VGO levert de verrichter van het onderzoek (zoals instituut [...]
De VGO (Verklaring Geschiktheid Onderzoeksinstelling) is sinds december 2020 al vrijwillig te gebruiken. De DCRF heeft een enquête uitgezet om het gebruik van de VGO en de procedure Lokale Haalbaarheid te evalueren. Het [...]
Waar moet je op letten om meer succes te hebben bij een subsidieaanvraag? Op 4 maart vond vanuit het ZonMw programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) een webinar plaats over subsidieaanvragen: De perfecte subsidieaanvraag (bestaat [...]
Gezamenlijke inzet voor passende ondersteuning voor onderzoekers. DORP en Health-RI trekken samen op om voor de onderzoeker helder te maken voor welke vragen ze bij wie terecht kunnen. Een eerste aanzet om dit [...]
Het Expertpanel patientenparticipatie presenteert een handleiding met diverse tips en tricks voor het maken van een lekensamenvatting van onderzoeksresultaten die voldoet aan de eisen van de ECTR die per 1 december 2021 van kracht [...]
In december 2021 wordt de European Clinical Trial Regulation (ECTR, EU Verordening betreffende klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik 536/2014) van toepassing. Om onderzoekers in Nederland voor te bereiden op de komst van [...]
DORP kijkt met & voor onderzoekers naar de mogelijkheden van het ontwikkelen van laagdrempelige Patiënten Informatie Formulier (PIF). Eén derde van de Nederlanders heeft beperkte gezondheidsvaardigheden. Bijvoorbeeld omdat ze leven in een sociaal [...]
Bij onderzoeken en clinical trials kan het wenselijk zijn een onafhankelijke veiligheidscommissie te installeren die de veiligheid van patiënten tijdens de studie monitort. Deze commissie is bekend onder de namen Data Safety Monitoring Board [...]