Dorp

>Dorp

About Dorp

This author has not yet filled in any details.
So far Dorp has created 16 blog entries.

FDA pleit voor ruimere inclusiecriteria

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde recent aan de patiëntparticipatie voor klinische trials op het gebied van oncologie te willen verruimen. Welke gevolgen gaat dit hebben? Drs. Jacolien Coes, directeur Dutch Oncology [...]

Nulmeting patiëntbetrokkenheid gestart

Patiëntenvertegenwoordigers van BVN, HOVON en Darmkankergroep denken binnen DORP mee in het Expertteam Patiëntenparticipatie om goed het belang vanuit de patiënt en wensen op het gebied van oncologisch onderzoek vanuit de Kankerpatiëntenorganisaties (KPO’s) mee [...]

Vacature statisticus

Voor de statistische en methodologische ondersteuning van onderzoeker-geïnitieerde klinisch multicenter kankeronderzoek in Nederland, zoekt DORP een (bio)statisticus (32-36 uur per week). Deze statisticus zal worden aangesteld bij het NKI-AVL (detachering vanuit huidige werkgever is [...]

Websites en apps met overzichten van klinische studies

Hoe vindt u een klinische studie (trial) voor uw patiënt? Aan welke trial zou een specifieke patiënt nog mee kunnen doen? Er zijn gelukkig steeds betere overzichten van oncologische trials. DORP heeft een overzicht [...]

Twee vacatures bij DORP

DORP heeft twee vacatures voor projectcoördinatoren. Ons doel? Meer trials, van betere kwaliteit, die tijdig zijn afgerond, voor meer patiënten. Wil jij aan deze doelstelling bijdragen door ondersteuning op maat te bieden aan onderzoekers? [...]

Verslag achterbanoverleg DORP

Afgelopen 15 november 2018 waren de vertegenwoordigers van onderzoeksgroepen aanwezig bij een achterbanoverleg van DORP. Onderwerp was hoe de onderzoeksgroepen binnen DORP samen de infrastructuur rondom oncologische klinische studies gaan verbeteren. Kees Punt [...]

DORP op DCRF congres, ECTR en meer

Op het DCRF congres afgelopen 26 september was een workshop over de ECTR waarin de wijzigingen in wetgeving rondom trials werden bediscussieerd. Ook voor patiënteninclusie, de AVG en nieuwe wetgeving rondom medical devices was [...]

Patiëntbetrokkenheid bij klinisch onderzoek

Steeds vaker denken patiënten mee bij de opzet van klinisch onderzoek. Waarom zou je dit willen als onderzoeker? Patiëntenorganisaties kunnen aangeven of de trial aansluit bij hun prioriteiten. Patiënten kunnen ook inschatten of zij [...]