Het onderstaande bericht is uitgegaan naar de onderzoeksgroepen: Ondersteuning nodig bij de opzet of uitvoering van uw klinisch oncologisch onderzoek? Dutch Oncology Research Platform (DORP) kan, dankzij een subsidie van KWF Kankerbestrijding, ondersteuning [...]
DORP, IKNL en verschillende onderzoeksgroepen werken samen om informatie over trials beschikbaar te maken voor patiënten en zorgverleners. Samen zorgen we ervoor dat trials in de inclusiefase goed vindbaar zijn en houden we ook [...]
Ik ben Francisca Samson-Graveland. Op 1 juli ben ik gestart als Projectcoördinator Monitoring bij DORP. In deze rol zal ik aan de slag gaan met het door de Werkgroep Monitoring opgestelde Project Plan. [...]
Vanuit de pijler Patiëntenparticipatie brengen we u graag op de hoogte van het volgende evenement: De 1ste interactieve DORP bijeenkomst met als thema ‘Bridging the gap’ op dinsdag 24 september 2019. In samenwerking met [...]
Tijdens de NVFG ClinOpsDag afgelopen 15 mei in de ReeHorst gaf Paula Hemdal (European Centre for Clinical Research Training) een workshop over het implementeren van Risk-Based Monitoring (RBM). Tijs Volker (DORP-werkgroep 'monitoring') was aanwezig [...]
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde recent aan de patiëntparticipatie voor klinische trials op het gebied van oncologie te willen verruimen. Welke gevolgen gaat dit hebben? Drs. Jacolien Coes, directeur Dutch Oncology [...]
DORP wil bijdragen aan sneller klinisch oncologisch onderzoek. De doelen van DORP richten zich op de inclusie van patiënten, de doorlooptijd van trials en het aantal trials. Om over drie jaar te weten of [...]
Patiëntenvertegenwoordigers van BVN, HOVON en Darmkankergroep denken binnen DORP mee in het Expertteam Patiëntenparticipatie om goed het belang vanuit de patiënt en wensen op het gebied van oncologisch onderzoek vanuit de Kankerpatiëntenorganisaties (KPO’s) mee [...]
Voor de statistische en methodologische ondersteuning van onderzoeker-geïnitieerde klinisch multicenter kankeronderzoek in Nederland, zoekt DORP een (bio)statisticus (32-36 uur per week). Deze statisticus zal worden aangesteld bij het NKI-AVL (detachering vanuit huidige werkgever is [...]
Hoe vindt u een klinische studie (trial) voor uw patiënt? Aan welke trial zou een specifieke patiënt nog mee kunnen doen? Er zijn gelukkig steeds betere overzichten van oncologische trials. DORP heeft een overzicht [...]