Clinical Trial Roadmap: een eerste overzicht
Welke fases zijn er binnen het opzetten en uitvoeren van een klinische studie en waar moet je dan allemaal aan denken? DORP zet het op een rij en biedt daarmee onderzoekers een handvat om [...]
Projectplannen goedgekeurd
De projectcoördinatoren hebben hun eerste projectplannen voorgelegd aan de stuurgroep van DORP. De volgende projectplannen zijn inmiddels goedgekeurd: Toolbox voor cohort studies; het ontwikkelen van een toolbox rondom het opzetten en uitrollen [...]
Bijeenkomsten in het verschiet!
DORP gaat dit jaar een aantal bijeenkomsten plannen om specifieke onderwerpen te bespreken met grotere groepen belangstellenden en experts. Twee bijeenkomsten zullen plaats vinden voor de zomer en twee erna. Methoden voor cohorten [...]
Voorbereiden op een inspectie
DORP gaat samen met oncologische onderzoeksgroepen een begeleidingsdocument opstellen om onderzoekers en ondersteunende trialbureaus / datacentra te helpen hun studies voor te bereiden op aankomende inspecties. Het is hierbij van belang om vanaf de [...]
Meer patiëntenparticipatie, interview Elise van Leeuwen-Stok
‘Door de ervaring van patiënten in te zetten, kunnen we klinische studies verbeteren’, dat is de visie van Elise van Leeuwen-Stok, directeur BOOG en bij DORP betrokken als projectcoördinator patiëntenparticipatie. We hebben dus veel [...]
Onderzoeksnetwerken nu ook in DCRF
Onderzoeksnetwerken nu ook in algemeen bestuur DCRF Met ingang van 1 november zijn onderzoekersnetwerken toegetreden tot de DCRF. Cardioloog dr. Michel Freericks vertegenwoordigt de netwerken in het Algemeen bestuur van de DCRF. Met de [...]
Valt patiënteninclusie tegen? DORP geeft tips
Het vinden van voldoende en de juiste patiënten voor een onderzoek is belangrijk voor het succes van een klinische studie. Gedurende de uitvoeringsfase van de studie is tegenvallende patiënteninclusie één van de hoofdredenen voor [...]
Werkgroep pijler statistiek zet netwerk van trial statistici op
De werkgroep statistiek DORP is opgestart. Naast projectcoördinator Rob Kessels, maken Kit Roes (Radboud UMC), Hein Putter (LUMC), Harm van Tinteren (AvL), Peter van de Ven (VUMC) en Hans Berkhof (VUMC) dit tot een [...]
DORP op DCRF jaarcongres 2019
Ook dit jaar was DORP aanwezig op het DCRF jaarcongres dat gehouden werd op 25 september 2019 in de Reehorst in Ede. Er was aandacht voor de rol van de patiënt, de AVG en [...]
DORP Projectcoördinator Statistiek stelt zich voor
Ik ben Rob Kessels en ben per 8 juli gestart als Projectcoördinator Statistiek bij DORP. In deze rol zal ik aan de slag gaan om de algehele methodologische ondersteuning bij clinical trials te verbeteren. [...]