“Maar wat biedt de bijdrage van DORP mij als onderzoeker?” Knelpunten oplossen die er zijn rondom klinisch oncologisch wetenschappelijk onderzoek, dat is de missie van DORP. DORP biedt hier handvatten voor zoals het [...]
Aan welke klinische studies zouden patiënten mee kunnen doen? Sinds begin juli is het mogelijk om op Onderzoekbijkanker.nl een regio-overzicht van trials in beeld te krijgen door een selectie van deelnemende ziekenhuizen te maken. [...]
Tijdens de opstartfase van een klinische trial is het installeren van een Data Safety Monitoring Board (DSMB) soms noodzakelijk. Een DSMB is een onafhankelijke groep experts die tijdens de uitvoerfase van een trial op [...]
Het ZonMw programma Goed Gebruik Geneesmiddelen (GGG) heeft als doel het effectiever, veiliger en doelmatiger inzetten van bestaande geneesmiddelen. Denk hierbij aan onderzoek hoe een geneesmiddel (kosten)effectiever ingezet kan worden, door bijvoorbeeld behandeling op [...]
KWF heeft de subsidieronde opgesplitst in een call voor projecten die passen binnen het Ontwikkeling & Implementatie-traject en een call voor projecten die in het Exploratie-traject passen. De Ontwikkeling & Implementatie-call Call 2022-1 [...]
Het is officieel! In het Publicatieblad van de Europese Unie is zaterdag 31 juli 2021 bekend gemaakt dat de EU-portal en EU-databank (CTIS, Clinical Trial Information System) voldoen aan de voorwaarden uit de ECTR [...]
Met de ervaringen en behoeften van onderzoekersgroepen en patiëntenorganisaties is DORP aan de slag gegaan. Dat heeft geresulteerd in het opstarten van een aantal activiteiten. Daarmee is patiëntenparticipatie in opmars. In dit bericht het [...]
Op 27 mei en 10 juni 2021 organiseerde DORP in samenwerking met RadboudUMC Nijmegen twee cursusmiddagen over de rol van de statisticus/epidemioloog in de Data Safety Monitoring Board (DSMB). In twee sessies van ieder [...]
Vanaf 31 januari 2022 wordt de ECTR van kracht en dit is gekoppeld aan de ingebruikname van een centraal Europees webportaal en database. Dit Clinical Trial Information System (CTIS) wordt geleverd door de European [...]
Lees hier het artikel van Dr. Agnes Jager over de toegevoegde waarde van DORP bij de opstart, uitvoering en afsluiting van Investigator Initiated klinisch oncologische trials/studies. DORP ondersteunt niet alleen het klinisch oncologische [...]