Op 26 november organiseert DORP een middag waarbij we ingaan op en met elkaar praten over Risk-based Monitoring en Risk-based Quality Management in investigator initiated studies. Klinische studies, en zeker oncologische studies, worden complexer. Er [...]
Interview met dr. Agnes Jager, de nieuwe voorzitter stuurgroep DORP Vanaf 1 juni 2020 heeft dr. Agnes Jager, internist-oncoloog in het Erasmus MC Kanker Instituut, het voorzitterschap van de stuurgroep DORP overgenomen van prof. dr. [...]
Heb je een idee voor een doelmatigheidsonderzoek dat gericht is op kennisontwikkeling over de kwaliteit, veiligheid, effectiviteit en doelmatigheid van zorginterventies? ZonMw biedt verschillende subsidie mogelijkheden. Wij hebben de informatie, die ook te vinden [...]
De cBioPortal for Cancer Genomics (cBioPortal) is een digitaal platform dat onderzoekers en clinici in staat stelt om op een gemakkelijke wijze hun multidimensionale kanker (gen)omics-datasets te verkennen, visualiseren, analyseren en delen. Hiervoor is [...]
Op verzoek van HOVON is DORP aan de slag met het vraagstuk hoe kunnen we zorgen dat patiënt informatie begrijpelijker en leesbaarder is voor laaggeletterden en patiënten met beperkte gezondheidsvaardigheden, waarmee zij hun keuze [...]
Prof. dr. C.J.A. Punt is een bekende, gedreven onderzoeker op het gebied van darmkanker. Hij was jarenlang voorzitter van de Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG) en initiator van de zogenaamde CAIRO-studies. Tot 1 juni [...]
Op vrijdag 19 juni vond het eerste DORP-webinar plaats getiteld ‘Methodological challenges in the Trial within Cohorts (TwiCs) design applied to oncology’. Tijdens het congres kwamen de toepasbaarheid en methodologische uitdagingen van het TwiCs [...]
Interessant artikel van ZonMw waarin Prof. dr. Miriam Koopman, internist-oncoloog in het UMC Utrecht en voorzitter van de Dutch Colon Cancer Group (DCCG), spreekt over het belang van onderzoek bij darmkanker met het doel [...]
DORP heeft ervaringen, opgedaan tijdens inspecties, gebundeld en samengevoegd tot een handleiding. Hiermee geven we onderzoekers, onderzoeksorganisaties en trialbureaus een mooi handvat om goed voorbereid een inspectie in te gaan. Het voorbereiden op [...]
Er komt veel kijken bij het voorbereiden en uitvoeren van een klinische studie. Om inzichtelijk te maken waar een onderzoeker aan moet denken, ontwikkelt DORP de Clinical Trial Roadmap. De roadmap leidt onderzoekers [...]