DORP ondersteunt de onderzoeker door mee te kijken en te adviseren in de voorbereiding en de opzet, de opstart en eventueel de uitvoer van multicenter klinisch oncologische studies.

DORP denkt graag mee hoe monitoring voor uw studie efficiënter ingericht kan worden. Dit doen wij samen en in overleg met bestaande datacentra.

DORP faciliteert uitgebreide statistische ondersteuning tijdens de opstartfase en ontwikkeling van een studie (sample size, design, etc.).

DORP helpt o.a. onderzoeksgroepen om de inbreng van patiënten in een vroeg stadium te organiseren.

DORP biedt hulp en ondersteuning aan artsen en onderzoekers tijdens de voorbereidende fase van een klinische studie. DORP brengt kennis en ervaring samen en deelt deze met anderen die daar behoefte aan hebben.

Wil je graag meer informatie over een ander onderwerp? Of heb je een vraag? Neem contact met ons op, we denken graag met je mee.