Nieuws

Het vinden van voldoende en de juiste patiënten voor een onderzoek is belangrijk voor het succes van een klinische studie. Gedurende de uitvoeringsfase van [...]

De werkgroep statistiek DORP is opgestart. Naast projectcoördinator Rob Kessels, maken Kit Roes (Radboud UMC), Hein Putter (LUMC), Harm van Tinteren (AvL), Peter van [...]

Ook dit jaar was DORP aanwezig op het DCRF jaarcongres dat gehouden werd op 25 september 2019 in de Reehorst in Ede. Er was [...]

Ik ben Rob Kessels en ben per 8 juli gestart als Projectcoördinator Statistiek bij DORP. In deze rol zal ik aan de slag gaan [...]

Dinsdag 24 september was de 1ste interactieve DORP-bijeenkomst met als thema ‘Bridging the gap’. Voorbereid door het DORP-expertpanel patiëntenparticipatie waarin vertegenwoordigers van Borstkanker Vereniging [...]

Het onderstaande bericht is uitgegaan naar de onderzoeksgroepen: Ondersteuning nodig bij de opzet of uitvoering van uw klinisch oncologisch onderzoek? Dutch Oncology Research [...]

DORP, IKNL en verschillende onderzoeksgroepen werken samen om informatie over trials beschikbaar te maken voor patiënten en zorgverleners. Samen zorgen we ervoor dat trials [...]

Ik ben Francisca Samson-Graveland. Op 1 juli ben ik gestart als Projectcoördinator Monitoring bij DORP. In deze rol zal ik aan de slag [...]

Vanuit de pijler Patiëntenparticipatie brengen we u graag op de hoogte van het volgende evenement: De 1ste interactieve DORP bijeenkomst met als thema ‘Bridging [...]

Tijdens de NVFG ClinOpsDag afgelopen 15 mei in de ReeHorst gaf Paula Hemdal (European Centre for Clinical Research Training) een workshop over het implementeren [...]

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde recent aan de patiëntparticipatie voor klinische trials op het gebied van oncologie te willen verruimen. Welke [...]

DORP wil bijdragen aan sneller klinisch oncologisch onderzoek. De doelen van DORP richten zich op de inclusie van patiënten, de doorlooptijd van trials en [...]