Nieuws
Valt patiënteninclusie tegen? DORP geeft tips.
Het vinden van voldoende en de juiste patiënten voor een onderzoek is belangrijk voor het succes van een klinische studie. Gedurende de uitvoeringsfase van [...]
Werkgroep pijler statistiek zet netwerk van trial statistici op
De werkgroep statistiek DORP is opgestart. Naast projectcoördinator Rob Kessels, maken Kit Roes (Radboud UMC), Hein Putter (LUMC), Harm van Tinteren (AvL), Peter van [...]
DORP op DCRF jaarcongres 2019
Ook dit jaar was DORP aanwezig op het DCRF jaarcongres dat gehouden werd op 25 september 2019 in de Reehorst in Ede. Er was [...]
DORP Projectcoördinator Statistiek stelt zich voor
Ik ben Rob Kessels en ben per 8 juli gestart als Projectcoördinator Statistiek bij DORP. In deze rol zal ik aan de slag gaan [...]
Verslag bijeenkomst patiëntenparticipatie in klinische studies
Dinsdag 24 september was de 1ste interactieve DORP-bijeenkomst met als thema ‘Bridging the gap’. Voorbereid door het DORP-expertpanel patiëntenparticipatie waarin vertegenwoordigers van Borstkanker Vereniging [...]
Aanvraag ondersteuning vanuit DORP
Het onderstaande bericht is uitgegaan naar de onderzoeksgroepen: Ondersteuning nodig bij de opzet of uitvoering van uw klinisch oncologisch onderzoek? Dutch Oncology Research [...]
Onderzoeksgroepen en DORP maken trialinformatie beschikbaar
DORP, IKNL en verschillende onderzoeksgroepen werken samen om informatie over trials beschikbaar te maken voor patiënten en zorgverleners. Samen zorgen we ervoor dat trials [...]
Twee werkpakket leiders bij DORP stellen zich voor
Ik ben Francisca Samson-Graveland. Op 1 juli ben ik gestart als Projectcoördinator Monitoring bij DORP. In deze rol zal ik aan de slag [...]
DORP bijeenkomst Patiëntenbetrokkenheid 24 september a.s.
Vanuit de pijler Patiëntenparticipatie brengen we u graag op de hoogte van het volgende evenement: De 1ste interactieve DORP bijeenkomst met als thema ‘Bridging [...]
Workshop risk based quality management, NVFG ClinOpsDag
Tijdens de NVFG ClinOpsDag afgelopen 15 mei in de ReeHorst gaf Paula Hemdal (European Centre for Clinical Research Training) een workshop over het implementeren [...]
FDA pleit voor ruimere inclusiecriteria
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde recent aan de patiëntparticipatie voor klinische trials op het gebied van oncologie te willen verruimen. Welke [...]
Afronding nulmeting: aantal en doorloop klinische studies in oncologie
DORP wil bijdragen aan sneller klinisch oncologisch onderzoek. De doelen van DORP richten zich op de inclusie van patiënten, de doorlooptijd van trials en [...]