Nieuws

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde recent aan de patiëntparticipatie voor klinische trials op het gebied van oncologie te willen verruimen. Welke [...]

DORP wil bijdragen aan sneller klinisch oncologisch onderzoek. De doelen van DORP richten zich op de inclusie van patiënten, de doorlooptijd van trials en [...]

Patiëntenvertegenwoordigers van BVN, HOVON en Darmkankergroep denken binnen DORP mee in het Expertteam Patiëntenparticipatie om goed het belang vanuit de patiënt en wensen op [...]

Voor de statistische en methodologische ondersteuning van onderzoeker-geïnitieerde klinisch multicenter kankeronderzoek in Nederland, zoekt DORP een (bio)statisticus (32-36 uur per week). Deze statisticus zal [...]

Hoe vindt u een klinische studie (trial) voor uw patiënt? Aan welke trial zou een specifieke patiënt nog mee kunnen doen? Er zijn gelukkig [...]

DORP heeft twee vacatures voor projectcoördinatoren. Ons doel? Meer trials, van betere kwaliteit, die tijdig zijn afgerond, voor meer patiënten. Wil jij aan deze [...]

Op www.kanker.nl/kankeronderzoek staan studies beschreven voor patiënten. Patiënten die een studie vinden, kunnen deze bespreken met hun arts. Dit kan leiden tot meer deelname [...]

Afgelopen 15 november 2018 waren de vertegenwoordigers van onderzoeksgroepen aanwezig bij een achterbanoverleg van DORP. Onderwerp was hoe de onderzoeksgroepen binnen DORP samen de [...]

Op het DCRF congres afgelopen 26 september was een workshop over de ECTR waarin de wijzigingen in wetgeving rondom trials werden bediscussieerd. Ook voor [...]

Maandagavond 25 juni waren rond de dertig trialmanagers, onderzoekers en vertegenwoordigers van patiëntenverenigingen bijeen voor overleg rondom DORP. Alle stakeholders van DORP waren uitgenodigd [...]

DORP wil bijdragen aan sneller klinisch oncologisch onderzoek, zodat behandelingen eerder beschikbaar komen voor patiënten. De doelen van DORP richten zich op de inclusie [...]