Nieuws

De cBioPortal for Cancer Genomics (cBioPortal) is een digitaal platform dat onderzoekers en clinici in staat stelt om op een gemakkelijke wijze hun multidimensionale [...]

Op verzoek van HOVON is DORP aan de slag met het vraagstuk hoe kunnen we zorgen dat patiënt informatie begrijpelijker en leesbaarder is voor [...]

Prof. dr. C.J.A. Punt is een bekende, gedreven onderzoeker op het gebied van darmkanker. Hij was jarenlang voorzitter van de Dutch Colorectal Cancer Group [...]

Op vrijdag 19 juni vond het eerste DORP-webinar plaats getiteld ‘Methodological challenges in the Trial within Cohorts (TwiCs) design applied to oncology’. Tijdens het [...]

Interessant artikel van ZonMw waarin Prof. dr. Miriam Koopman, internist-oncoloog in het UMC Utrecht en voorzitter van de Dutch Colon Cancer Group (DCCG),  spreekt [...]

DORP heeft ervaringen, opgedaan tijdens inspecties, gebundeld en samengevoegd tot een handleiding. Hiermee geven we onderzoekers, onderzoeksorganisaties en trialbureaus een mooi handvat om goed [...]

Er komt veel kijken bij het voorbereiden en uitvoeren van een klinische studie. Om inzichtelijk te maken waar een onderzoeker aan moet denken, ontwikkelt [...]

Methodological challenges in the Trial within Cohorts (TwiCs) design applied to oncology Samen met zijn expertteam Statistiek zal Rob Kessels (project coördinator) op [...]

Handleiding gebruik NKR data In de voorbereidende fase van onderzoeker-geïnitieerd klinisch onderzoek (fase 1 van de Clinical Trial Roadmap) maakt u als onderzoeker [...]

DORP heeft vijf thema's geïdentificeerd en beschreven in een thema document. Middels deze thema's geven we vorm aan onze doelstellingen. De projecten waar [...]

Met de situatie rondom COVID-19 rijzen er waarschijnlijk ook vragen rondom de uitvoering van uw klinische studie. Patiënten blijven thuis en controles kunnen niet [...]

Welke fases zijn er binnen het opzetten en uitvoeren van een klinische studie en waar moet je dan allemaal aan denken? DORP zet het [...]