‘Klinisch onderzoek toegankelijk maken voor meer patiënten door begrijpelijker patiënteninformatie’ is de titel van het interview met Marleen Breems-de Ridder (HOVON) en Ronella Grootens, beiden betrokken bij dit project van DORP

DORP werkt aan het beter toegankelijk maken van het Proefpersonen Informatie Formulier (PIF) van klinische studies, in het bijzonder voor mensen met beperkte gezondheidsvaardigheden.

In het bijgaande interview schetsen Marleen Breems-de Ridder en Ronella Grootens, beiden lid van het DORP projectteam, de problemen voor deze doelgroep rondom de huidige formulieren en hoe we gaan toewerken naar een oplossing.

Lees hier het volledig interview.

Bron: Oncologieuptodate vol 12 nummer 5